1,1-дихлорэтан

Содержание:

Профессиональная терапия

При интоксикации дихлорэтаном антидотом служит Ацетилцистеин, который врачи вводят пострадавшему в виде 5% раствора. Дополнительно для поддержания нормальной работы организма можно использовать Реополиглюкин, глюкозный раствор с инсулином.

После того как будет введен Ацетилцистеин, терапия проводится только по симптомам и заключается в следующем:

  • обеспечение полноценного доступа кислорода с помощью ингаляций,
  • введение плазмозамещающих растворов,
  • применение липоевой кислоты, Унитола, цитохрома, витаминов группы B и E,
  • использование аппарата искусственной почки при отказе собственных органов.

Симптоматика

Отравление дихлорэтаном бывает острым и хроническим. Симптомы будут различаться, что необходимо учитывать во время оказания помощи пострадавшему.

Острое отравление

Признаки острой интоксикации следующие:

  • сильная головная боль, чувство общей слабости,
  • приступы головокружения,
  • состояние эйфории,
  • невыраженное раздражение слизистых оболочек глаз и носа, их покраснение.

По мере усугубления ситуации пациент жалуется на приступообразную тошноту и рвоту, кашель, диарею (иногда с примесью крови). Возможно появление галлюцинаций зрительного или слухового типа.

При попадании в организм смертельной дозы дихлорэтана через несколько дней обнаруживается выраженная гепатомегалия, сопровождающаяся признаками воспаления печени (гепатита). В легких будут слышны хрипы смешанного типа (сухие и влажные).

Могут появиться нарушения в работе сердца и сосудов, проявляемые в виде брадикардии, болей за грудиной, дистрофических изменений в миокарде. Выявляется скачок артериального давления.

Анализ крови выявляет у пострадавшего анемию и нейтрофильный лейкоцитоз. Возможно развитие отека легких, что повышает вероятность летального исхода. Смерть в 4% случаев является следствием печеночно-почечной недостаточности.

При попадании летальной дозы дихлорэтана в организм человека, появятся следующие признаки:

  • появление выраженных болей в области желудка и пищевода,
  • диарея с примесью крови,
  • снижение количества выделяемой мочи или полная анурия (отсутствие мочи).

За первые 60 минут развиваются атаксия, судороги, азотемия, явные нарушения сознания, что в итоге приводит сначала к коматозному состоянию, а затем и к смерти.

По данным токсикологии, интоксикация может произойти и при попадании вещества на кожу. При непродолжительном контакте человек будет жаловаться на зуд и чувство жжения. Если дихлорэтан попадает на кожу регулярно, возможно развитие дерматитов и экзем.

Хроническое отравление

Хроническое отравление встречается у людей, работающих на производстве, где применяется хлористый этилен. Оно сопровождается:

  • частыми приступами головных болей,
  • снижением работоспособности, повышенной утомляемостью и астенией,
  • головокружениями,
  • нарушением сна в ночное время и повышенной сонливостью днем,
  • одышкой,
  • нарушениями со стороны работы ЖКТ,
  • патологиями печени и почек.

Острая интоксикация

Причина острого отравления дихлорэтаном чаще всего заключается во вдыхании его паров. Это может произойти во время работы со средствами бытовой химии, в состав которых входит данное вещество.

При этом состоянии нарушается работа ЦНС, дыхания, сердечно-сосудистой системы, органов ЖКТ. На протяжении первых 3 часов после отравления появляется головокружение, адинамия. Затем расширяются зрачки, повышается мышечный тонус конечностей. На фоне тяжелой интоксикации угнетается дыхание центрального генеза.

Постепенно в печени скапливается монохлоруксусная кислота, которая способствует повреждению клеточных мембран. Через 6 часов проявляются дополнительные признаки:

  • желтуха;
  • потеря сознания;
  • угнетенное дыхание.

При отсутствии лечения в рвотной массе и кале появляется кровь. Пациент жалуется на жажду и боль в пояснице, полностью прекращается мочеотделение, далее наступает коматозное состояние.

История создания, получение, применение

ДДТ (C14H9Cl5) — это классический пример инсектицида. По форме ДДТ представляет собой белое кристаллическое вещество, не имеющее вкуса и почти без запаха.

В 1939 году швейцарский химик Пауль Мюллер (Paul Müller) обнаружил у 4,4-дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ) инсектицидные свойства. Однако Мюллер не был первооткрывателем самого вещества, первые сведения о ДДТ были опубликованы еще 1873 в «Докладах немецкого химического общества». Новое соединение впервые получил австрийский студент Отмар Цейдлер (en:Othmar Zeidler), однако, как это часто бывает, молодой химик не представлял, какое практическое значение имеет открытое им вещество

Не заслужило внимание это открытие и в среде научной общественности того времени

Зато уже через год после обнаружения Мюллером инсектицидных свойств ДДТ руководство корпорации «Джи Эр Гейги», понимая великолепные перспективы, патентует новый препарат.

В 1942 году были проведены первые полевые испытания нового контактного инсектицида на мухах, колорадском жуке, тле, моли и многих других вредителях. В ходе опытов были испытаны различные препаративные формы ДДТ: растворы, эмульсии, гранулы. Результаты опытов оказались ошеломляющими и через несколько месяцев ДДТ поступил в продажу. Открытие Пауля Мюллера было поистине революционным. Новый инсектицид стал первым надежным средством со стабильным действием против вредителей на зерновых, кукурузе, овощных, технических и бахчевых культурах, в садах и теплицах.

В 1948 году Пауль Мюллер за свое открытие был удостоен Нобелевской премии по медицине . Это был первый и единственный случай в истории, когда ученый получил наивысшую награду за открытие пестицида. Однако, награда эта была не только за сохраненный урожай, но и за миллионы спасенных человеческих жизней.

ДДТ — это исключительно эффективный и очень простой в получении инсектицид. Его получают конденсацией хлорбензола (C6H5Cl) с хлоралем (Cl3CCHO) в концентрированной серной кислоте (H2SO4).

ДДТ является инсектицидом наружного действия, то есть вызывающим смерть при внешнем контакте; он поражает нервную систему насекомого. О степени его токсичности можно судить по тому, что личинки мух гибнут при попадании на поверхность их тела менее одной миллионной миллиграмма ДДТ.[источник не указан 4091 день] Таким образом, можно утверждать, что ДДТ обладает высокой токсичностью для насекомых, при этом в соответствующих концентрациях для теплокровных животных он безвреден. Однако в случае превышения таковых он также оказывает токсическое действие. В частности, у человека, в организм которого ДДТ может проникнуть через органы дыхания, кожу, желудочно-кишечный тракт, он вызывает отравление, признаками которого являются общая слабость, головокружение, тошнота, раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей. Особенно опасны отравления ДДТ при обработке помещений и посевного материала. Кроме того, воздействие на организм в больших дозах может привести к летальному исходу. Данные, полученные в результате клинических исследований, позволяют определить токсичность ДДТ для человека следующим образом:[источник не указан 4091 день]

Однократная доза, мг/кг Наблюдение
Неизвестна Летальный исход
16—286 Мгновенная рвота при повышенных дозах (интоксикация у всех, судороги у некоторых)
6—10 Умеренная интоксикация

В связи с опасностью отравления ДДТ все виды работ с ним проводятся с обязательным использованием средств индивидуальной защиты (спецодежды, спецобуви, респиратора, противогаза, защитных очков и так далее).

Как использовать клей Дихлорэтан для пластмассы

Клеящих составов существует масса. И дело не в том, что производители не желают изготовить универсальный клей для всего и вся, а в том, что смеси, соединяющие разные материалы, должны каким-то образом эту разницу компенсировать. Иначе скрепления как такового не произойдет. В результате существует масса вариантов для камня, бетона, дерева, металла, и, конечно, для полимерных материалов.

ДХЭ

Клей для пластмассы Дихлорэтан – один из них.

Особенности склеивания полимеров

Полимерные материалы такого рода не отличаются высокой прочностью, во всяком случае те, что чаще всего используются в быту, и которые чаще всего ремонтируются своими руками. Поэтому классическим вариантом скрепления деталей является, конечно, клей. Однако тут возникает масса нюансов.

Как ни странно, пластик клеить тяжело. И стекло, и керамика, и металл склеиваются намного проще, несмотря на твердость, массу и низкую пористость.

Проблема полимеров заключается в высокой химической инертности: вещества попросту не образуют связи.

В результате соединить пластмассовые детали можно лишь специальными составами, да к тому же специально для какой-то определенной группы полимеров. Так, например, клей на основе дихлорэтана не годится для склеивания изделий из полиэтилена.

Для ремонта применяют следующие клеящие смеси.

Жидкие – на водной основе и на растворителе. При склеивании растворитель испаряется, а вещество затвердевает и прочно скрепляет детали. Такой клей вполне подходит при ремонте пористых материалов – ткани, пластика, дерева, а вот герметичные материалы склеивать им бесполезно, состав даже не затвердеет.

Типичным примеров первой категории является всем известный ПВА, образцом второй – состав на основе дихлорэтана. Последний обычно применяют профессионалы, поскольку вещество ядовито и может использоваться только строго по инструкции. На фото – упаковка клея.

Контактные – с отвердителем или без. Принцип действия таков: клей в вязком состоянии наносят на склеиваемые поверхности, где он должен немного высохнуть, а затем поверхности соединяют и удерживают под давлением.

Типичным образцом может служить Rexant – эпоксидная смесь с отвердителем. Смесь универсальна, используется для склеивания пластмассовых материалов в том числе. Rexant, как и все другие представители контактной группы застывает в течение 24 часов.

  • Термоклей или реактивный – прогревают перед нанесением, чтобы перейти в жидкую фазу и затвердевает при охлаждении. Термоклей прекрасно подходит для крепления крупных элементов. Типичный представитель – «Момент».
  • Реакционные – одно- или двухкомпонентные. Это вариант для мгновенного схватывания. Поэтому здесь за правильностью соединения нужно следить особо. Однокомпонентный вариант готов к употреблению. Двухкомпонентную смесь нужно предварительно смешать. Такой состав остается рабочим не больше 20–30 минут, так что готовить его следует небольшими порциями.

Клей для пластика Дихлорэтан

Само по себе вещество меньше всего похоже на клеящую смесь. ДХЭ летучая жидкость, растворимая в спиртах и жирах, обладает резким сильным запахом. В продажу поступает раствор дихлорэтана – прозрачная жидкость, сильно ядовитая, обычно в стеклянных бутылках объемом в 30 мл. ДХЭ весьма агрессивен и растворяет пластмассу.

Чтобы сделать из него клей, необходимо растворить в жидкости требуемое количество полимерного материала – это примерно 2% оргстекла или 20% полистирола.

Благодаря этому же замедляется схватывание, поэтому расположение склеиваемых деталей можно откорректировать.

Как клеить Дихлорэтаном: инструкция

Хранится состав в стеклянной бутылке объемом в 30 мл. Можно использовать полиэтиленовую – все остальные пластики дихлорэтан растворит.

Вещество ядовито, к тому же быстро испаряется. Работать с ним можно лишь в хорошо проветриваемом помещении и в отсутствии источников огня или нагрева. ДХЭ с легкостью разъедает не только пластмассу, поэтому необходимо принимать меры к тому, чтобы предупредить розлив. Учитывая все эти ограничения и реальную токсичность вещества понятно, почему применяют его в основном только на производстве.

Инструкция к применению достаточно проста.

  1. В небольшом объеме, необходимом для соединения пластиковых деталей, растворяют долю пластмассы.
  2. Поверхность материалов обезжиривают ацетоном.
  3. Клей наносят только на места шва. Нельзя допускать попадания раствора на поверхность, поскольку вещество материал разъест.
  4. Края шва плотно прижимают друг к другу и фиксируют на 1–6 часов.

На видео демонстрируется, как клеить дихлорэтаном пластмассу.

Что такое дихлорэтан? Основные причины интоксикации и помощь пострадавшему

Относится к 2-му классу опасности.

Раздражает кожу, является наркотиком и токсичен, для почек и печени, а также для нервной и иммунной систем. Возможный канцероген и мутаген (по Р. Лудевигу и К. Лосу, 1983). Способен вызывать системные заболевания, во многих странах рассматривается как загрязнитель первого порядка (т.е. как вещество, относительно которого нормативные органы требуют всесторонних исследований по определению его токсичности).

Четыре ведущих клинических синдрома:

Токсическое поражение центральной нервной системы проявляется в ранние сроки после отравления в виде головокружения, неустойчивости походки, выраженного психомоторного возбуждения. В тяжелых случаях развивается коматозное состояние, частым осложнением которого является нарушение дыхания по типу механической асфиксии (бронхорея, западение языка, обильное выделение слюны).

Синдром острого гастрита и гастроэнтерита, при котором отмечается повторная рвота со значительной примесью желчи, в тяжелых случаях частый жидкий стул, хлопьевидный со специфическим запахом.

Синдром острой сердечно-сосудистой недостаточности проявляется стойким падением артериального давления с отсутствием пульса на периферических артериях и наблюдается обычно на фоне психомоторного возбуждения или коматозного состояния. В некоторых случаях падению артериального давления предшествует кратковременное повышение его и резкая тахикардия. Развитие сердечнососудистой недостаточности характерно для отравлений дихлорэтаном и является прогностически плохим фактором, так как обычно заканчивается летальным исходом в течение первых 3 суток.

Синдром острого токсического гепатита с явлениями печеночно-почечной недостаточности. Токсический гепатит развивается у большинства больных на 2-3 сутки после отравления. Основные клинические проявления — увеличение печени, спастические боли в области печени, желтушность склер и кожных покровов. Нарушение функции почек проявляется развитием альбуминурии различной степени. У некоторых больных в течение первой недели после отравления возникает острая почечная недостаточность (азотемия, уремия), что более типично для отравлений четыреххлористым углеродом.

Алфавитный указатель химических веществ

загрузка…

Дихлорэтан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен относятся к группе хлорированных углеводородов, широко применяющихся в качестве растврителей во многих отраслях производства, в быту для склеивания пластмассовых изделий, чистки одежды и пр. Токсическое действие этих веществ связано с наркотическим воздействием на нервную систему, резкими дистрофическими изменениями печени и почек. Наиболее токсичен дихлорэтан. Смертельная доза при приеме его внутрь 20 мл. Отравления возможны при поступлении яда внутрь, через дыхательные пути, кожные покровы.

Как сделать клей для пластмассы из дихлорэтана — пропорции

Дихлорэтан (ДХЭ, хлористый этилен) представляет собой агрессивную жидкость, которая растворяет многие виды пластмасс. Благодаря этой способности дихлорэтан широко используется в качестве составного элемента клея для искусственных полимеров.

Приготовить клей для пластмассы из дихлорэтана ДХЭ несложно, достаточно растворить в нем небольшое количество того материала, для склеивания которого готовится клей.

Инструкция по приготовлению клея из дихлорэтана: 

  1. Берем стеклянную емкость с герметичной крышкой (ДХЭ имеет свойство очень быстро испаряться);
  2. Закладываем в емкость стружку и небольшие фрагменты пластмассы;
  3. Заливаем наполнитель так, чтобы он был полностью был покрыт растворителем;
  4. Закрываем плотно крышку, убираем клей в недоступное для детей и солнечных лучей место;
  5. Ждем полного растворения наполнителя — клей готов к использованию!

Что касается пропорций, то тут все зависит от желаемой консистенции клея — чем больше наполнителя добавить, тем гуще будет клеящий состав. Если клей получится слишком густым, его всегда можно разбавить дихлорэтаном.

Некоторые мастера работают с чистым ДХЭ или добавляют в него небольшое количество стружки (крошки) из оргстекла (5:100 или 1:10).

Перед склеиванием ответственных деталей рекомендуется проверить рабочую способность клея на обрезках материала, чтобы понять, как ведет себя состав. После этого можно смело приступать к основной работе.

Как клеить Дихлорэтаном корпусную пластмассу из оргстекла и полистирола — инструкция

Для работы понадобятся следующие материалы и инвентарь: 

  • клей для пластмассы дихлорэтан Rexant (или другой марки);
  • ацетон и ветошь для обезжиривания;
  • кисть для нанесения клея;
  • струбцины или груз для фиксации деталей.

При склеивании деталей из оргстекла используют несколько видов соединения, основные из них — встык, внахлест, с накладкой и «на ус».

Процесс склеивания оргстекла внахлестку: 

  1. Склеиваемые поверхности обезжириваем ацетоном;
  2. На место шва (на одну из деталей) равномерным слоем наносим клей. Размер нахлеста должен быть не менее четырехкратной толщины стекла. При нанесении клея нужно исключить попадание агрессивного раствора за пределы склеиваемых поверхностей, поскольку это испортит внешний вид изделия;
  3. Детали плотно прижимаем друг к другу и фиксируем при помощи струбцин или груза на 3-4 часа.

Время полного склеивания элементов из оргстекла зависит от площади склеиваемых материалов, как правило, максимальная прочность соединения достигается через сутки.

Рассмотрим процесс склеивания пластмассы чистым дихлорэтаном: 

  1. Склеиваемые детали обезжириваем;
  2. Наносим раствор тонким слоем на обе склеиваемые поверхности;
  3. Ждем, когда дихлорэтан начнет растворять верхний слой пластмассы (бесцветная жидкость окрасится в цвет пластмассы);
  4. При необходимости наносим еще один слой клея;
  5. Плотно прижимаем склеиваемые детали друг к другу. Фиксируем их на несколько часов при помощи подручных средств.

ВИДЕО ИНСТРУКЦИЯ

https://youtube.com/watch?v=q-a1ESL8tPY

Правила безопасности при работе

ДХЭ — доступный клей, способный намертво склеить пластмассу и оргстекло, однако при всех своих достоинствах это вещество имеет один существенный недостаток, который ограничивает область его применения.

Дихлорэтан — очень токсичное вещество, способное вызывать нарушения в работе печени, ЖКТ и других органах при поступлении в организм через дыхательные пути. Использовать ДХЭ можно только в хорошо проветриваемых помещениях, стараясь свести контакт с агрессивным раствором к минимуму.

Дихлорэтан не подходит для склеивания пищевой пластмассы. Хранить ДХЭ следует в недоступном для детей месте.

Разновидности и свойства клеящих составов

На строительном рынке можно встретить несколько разновидностей клея с дихлорэтаном. Для каждой разновидности характерны индивидуальные клеящие свойства. Прежде чем приступить к работе, следует изучить особенности каждого варианта и выбрать подходящий с учетом поставленных задач и собственных требований.

Жидкие

Жидкий клеевой раствор сделан на водной основе и растворителе. При схватывании растворитель испаряется, а вещество становится твердым и обеспечивает надежное соединение деталей. Данная разновидность подходит при отделке помещения пористыми материалами, включая ткани, древесину и пластик. При этом жидкий раствор не клеит герметичные материалы, поскольку при контакте с ними даже не начинает затвердевать.

Контактные

Составы контактного вида могут быть с отвердителем или без него. Принцип использования раствора простой — контактный клей с вязкой консистенцией наносят на обе соединяемые поверхности, где он должен слегка просохнуть, после чего поверхности прикладывают друг к другу и удерживают под давлением.

Распространенным вариантом контактного состава является продукция марки Rexant. Эпоксидная смесь с отвердителем обладает универсальным предназначением и, в том числе, подходит для работы с пластмассовыми поверхностями. Как и остальным представителям контактной категории, составу Rexant требуются сутки для полного застывания.

Термоклей

Термоклей, также называемый реактивным составом, нуждается в прогревании перед использованием. В результате нагревания раствор переходит в жидкое состояние и при дальнейшем охлаждении затвердевает. Необходимость эксплуатации термоклея возникает при фиксации крупных элементов. Популярным вариантом реактивного состава является «Момент».

Реакционный

Реакционные разновидности раствора с дихлорэтаном могут быть одно- либо двухкомпонентными

Данный вариант подходит для мгновенного схватывания материалов, поэтому при использовании важно тщательно отслеживать правильность соединения. Однокомпонентный состав выпускается в готовом к использованию состоянии, а двухкомпонентную смесь потребуется предварительно разбавить водой

Общие свойства хлористого этилена

Дихлорэтан — что это, с точки зрения свойств? Это реактив, который является токсичным, пожароопасным и взрывоопасным, а также он довольно быстро и легко испаряется. Если вдыхать данное вещество, то оно будет вызывать состояние наркотического опьянения, а также отравление. Кроме этого, состав считается канцерогеном и мутагеном. Для человека смертельная доза этого вещества — это 20 мл, если оно попадает внутрь через рот, кожу или воздух. Химический реактив является опасным для окружающей среды, а период его полураспада равен 50 годам. Из-за высокой токсичности применение дихлорэтана довольно сильно ограничено. Он пользуется популярностью лишь в отрасли химической промышленности. Здесь он используется во многих областях, так как помимо своей токсичности, он также обладает и рядом положительных качеств. Для получения ДХЭ прибегают к операции хлорирования этилена. Производство этого вещества осуществляется десятками миллионов тонн по всему миру.

Воздействие ДДТ на окружающую среду

В целом механизм воздействия ДДТ на окружающую среду можно представить следующим образом. В ходе применения ДДТ неизбежно попадает в пищевую цепь. После чего он не нейтрализуется, распадаясь на безвредные вещества, а наоборот, начинает циркулировать, накапливаясь в организмах живых существ. Помимо этого, ДДТ обладает токсическим воздействием на живые организмы разных уровней пищевой цепи, которое в ряде случаев неизбежно либо оказывает подавляющие действие на жизненно важные функции, либо влечёт смерть живого организма. Такое воздействие на окружающую среду может повлечь изменение видового состава флоры и фауны вплоть до полного искривления пищевой цепи, что, в свою очередь, может вызвать общий пищевой кризис и повлечь за собой необратимые процессы деградации экосистемы Земли. Так ДДТ был выявлен в Антарктике, в тысячах километров от ближайших мест применения этого химиката.

Способы получения

Дихлорэтан был впервые синтезирован в результате несложных химических реакций голландскими учёными в 1795 году. При соединении хлора с этиленом химикам удалось обнаружить совершенно новое соединение с необычными для того времени свойствами. С тех пор прошло уже много лет, но хлористый этилен всё ещё иногда называют «маслом или жидкостью голландских химиков».

Сегодня производством дихлорэтана занимаются в промышленных масштабах. Существует несколько способов его синтеза.

  1. Первый в истории способ получения вещества остался практически неизменным. Сегодня во многих странах дихлорэтан производят в результате соединения хлора и этилена под действием катализатора (ускорителя) химической реакции — хлорида железа трехвалентного. В результате получают практически 100% чистого продукта. Температура протекания реакции — 20–80 ºC.
  2. Вторая реакция похожа на первую, но происходит она при более высокой температуре — 95–130 ºC под небольшим давлением. В этом методе используют больше этилена.
  3. Очередной способ получения дихлорэтана — это соединение этилена и соляной кислоты в присутствии кислорода, который также носит название — окисление. В этой реакции катализатором выступает хлорид меди.
  4. В химической промышленности существует ещё один метод — реакция между хлором и этиленом в жидком дихлорэтане, являющимся средой для их взаимодействия. Всё это протекает при 20–30 ºC.

Класс опасности дихлорэтана — второй, что означает высокую степень и при его попадании в открытую местность понадобится не менее 30 лет для полной очистки окружающей среды от этого химического соединения.

Получением хлористого этилена занимаются многие страны мира, в год производят не менее 15 млн тонн вещества, поэтому изобретают всё новые способы его синтеза.

Воздействие ДДТ на человека

Имеющиеся данные о последствиях токсического воздействия ДДТ на человека можно обобщить следующим образом. ДДТ обладает острым токсическим воздействием на человека: в небольших и средних дозах вызывает отравление, в больших дозах может вызвать смерть. ДДТ накапливается в жировых тканях организма, попадает в молоко матери, может попадать в кровь. Теоретически при похудении, либо вследствие длительного воздействия, накопление ДДТ в организме может привести к интоксикации организма. Воздействие ДДТ на иммунную систему человека, по-видимому, носит ингибирующий характер (тормозит активность ферментов, в данном случае угнетение образования антител), однако окончательно это не установлено.

Некоторые источники содержат утверждения чисто предположительного характера о канцерогенном, мутагенном, эмбриотоксическом, нейротоксическом, иммунотоксическом воздействии ДДТ на организм человека. Также утверждается, что ДДТ вызывает или способствует развитию разнообразных заболеваний человека, которые ранее не рассматривались как связанные с каким-либо химическим веществом. К их числу относятся сердечно-сосудистые болезни, рак, атипичная пневмония, ретрорентальная фиброплазия, полиомиелит, гепатит и «нейропсихические проявления».

Предполагаемая роль ДДТ в возникновении полиомиелита была отвергнута после того, как эта болезнь была взята под контроль с помощью вакцинации. (Интересно, что в 1940-х годах в США применяли ДДТ для борьбы с мухами, ошибочно полагая, что они разносят полиомиелит.)

Пестицид ДДТ вызывает аутизм, выяснили учёные. Высокая концентрация ДДТ в организме будущих матерей оказалась статистически связана с высокими шансами развития аутизма у их детей. К такому выводу пришли медики, опубликовавшие статью в American Journal of Psychology.

Исследование, которое проводилось сотрудниками школы общественного здоровья Колумбийского университета на протяжении шестидесяти лет, показало, что спустя 40 лет после воздействия ДДТ у женщин развиваются симптомы рака молочной железы. Выяснилось, что все женщины, которые так или иначе подверглись воздействию ДДТ в высокой концентрации, сталкивались впоследствии с раком молочной железы. Как правило, инсектицид давал о себе знать у женщин старше 54 лет, но вредное воздействие могло проявиться и раньше, если первый контакт с веществом произошёл в более раннем возрасте.

Применение

Дешевизна, высокая способность растворять многие органические вещества, лёгкость удаления, относительно малая токсичность привела к широкому применению его как растворителя для проведения реакций, экстракций в том числе и в лабораториях. Используют в смесях для снятия лака, обезжиривания поверхностей. В пищевой промышленности используют для приготовления быстрорастворимого кофе, экстракта хмеля и других пищевых препаратов. Также нашел применение для растворения смол, жиров, битума. Его высокая летучесть используется для вспенивания полиуретанов.

Также используется в хроматографии.

В промышленности в смеси с полимерами используют для создания формы, которая быстро застывает за счёт испарения дихлорметана. Он также используется для склеивания пластмасс: полистирола, поликарбонатов, полиэтилентерефталата, АБС-пластиков, но не для полиэтилена и полипропилена.

Очистка в лаборатории

  • Промывают концентрированной серной кислотой, нейтрализуют щелочью и промывают водой. Сушат над поташом или безводным сульфатом магния и перегоняют. Для дополнительного обезвоживания используют молекулярные сита 4А.
  • Кипятят с фосфорным ангидридом с последующей перегонкой. Хранят над молекулярными ситами 3А.

Специализированные применения

Дихлорметан используется в составах для склеивания пластиков. В смеси с метанолом используют как пропеллент, в качестве хладагента.

Получение

Получают прямым хлорированием метана хлором в условиях радикального механизма при 400—500 °C при соотношении равном 5:1

CH4+Cl2⟶ CH3Cl+HCl{\displaystyle {\mathsf {CH_{4}+Cl_{2}\longrightarrow \ CH_{3}Cl+HCl}}}
CH3Cl+Cl2⟶ CH2Cl2+HCl{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}Cl+Cl_{2}\longrightarrow \ CH_{2}Cl_{2}+HCl}}}
CH2Cl2+Cl2⟶ CHCl3+HCl{\displaystyle {\mathsf {CH_{2}Cl_{2}+Cl_{2}\longrightarrow \ CHCl_{3}+HCl}}}
CHCl3+Cl2⟶ CCl4+HCl{\displaystyle {\mathsf {CHCl_{3}+Cl_{2}\longrightarrow \ CCl_{4}+HCl}}}

В результате получается смесь всех возможных хлоридов: хлорметан, дихлорметан, хлороформ и четырёххлористый углерод, которые потом разделяются ректификацией.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector